ул. Петрозаводская, 19 (вход c торца)
8 (821) 251-37-95 Пн-Пт: 10:00 - 17:00
-  А  +
+18

СМИ: Александр и Светлана Забоевы: «Людям с инвалидностью нужно становиться смелее»

 

Сыктывкарцы Светлана и Александр Забоевы – необычная пара. Она практически не ходит, он – почти не видит. Однако эти люди настолько позитивны, жизнелюбивы и энергичны, что им могут по-хорошему позавидовать многие. Света и Саша всегда стараются жить «здесь и сейчас» и радоваться каждому дню, даже если он принес какие-либо трудности. В интервью «Комиинформу» участники проекта для людей с инвалидностью «Мы рядом» охотно рассказали о себе, поделились мыслями о создании семьи и своем отношении к жизни.

— Ребята, вы родились здесь, в Сыктывкаре?

Светлана: Да. Мама работала на почте, папа – следователь в ГИБДД. Есть старшая сестра, она – учитель младших классов. Училась я в 25-й школе. Закончила 9 классов. Дальше уже просто физически посещать школу не смогла. С тех пор сижу дома, дома и работаю.

— Инвалидность у вас с детства?

Светлана: В два года у меня началось осложнение после ангины, до этого была здорова. Осложнение ударило по шейному отделу позвоночника. Врачи говорили маме, что это она меня неправильно держала на руках до года, и из-за этого развился остеохондроз, а потом выяснилось, что уже тогда у меня развивался полиартрит. Начались санатории и больницы…Мама пыталась меня вылечить, ездили по всей стране и за ее пределы, но ничего не помогло. Становилось только хуже. Ходить совсем сложно мне стало после 20 лет, сейчас мне 39.

 — Сложно ли вам было учиться?

Светлана: Очень. Я уже с утра мучилась мыслями, как мне спуститься из подъезда, как подняться по лестнице в школе. Это сейчас там доступная среда: есть пандусы, первый этаж полностью оборудован под колясочников, а раньше такого не было. На уроках думала вовсе не о предметах, а о том, как я буду подниматься на четвертый этаж. Может, поэтому и училась плохо… И опять же, это сейчас дети стали спокойнее относиться к инвалидам, а тогда часто сталкивалась с жестокостью. Пальцем показывали, по-разному обзывали. Сейчас же, сестра рассказывает, отношение стало лучше. Так что лично мне было тяжело и физически, и психологически.

 — С чем вы связываете такие изменения?

Светлана: Думаю, с ними больше ведут бесед об этом. Может, где-то они черпают что-то из средств массовой информации, узнают через родителей. Положительные подвижки в этом плане есть, и мы это чувствуем! На улице бывает, подходят незнакомые дети и просто здороваются, спрашивают, как дела, как зовут. Хотя ребенок ребенку рознь, как и взрослый. Был случай, когда я упала с коляски возле торгового центра, так никто не помог, а в скорой помощи так вообще «отмерили» время и сказали, что если я в машину через столько-то минут не залезу, то уедут, а у меня голова разбита, кровь хлещет…


КАК ПОДПИСАТЬСЯ НА НАШ САЙТ myryadom.ru

Чтобы подписаться на наш сайт, нужно сделать вот так:

1. зайти вот сюда http://myryadom.ru/
2. найти кнопку справа ПОДПИСАТЬСЯ (красным цветом)
3. ввести в ячейку свой электронный адрес
4. подождать когда НА ПОЧТУ придет запрос на подтверждение (это минута)
5. подтвердить подписку перейдя по указанной в почте ссылке. Это действие необходимо!

Если все успешно, то в пятницу вы получите первый дайджест.

На электронном ресурсе myryadom.ru вы найдете все по проекту «Мы – рядом!»: главные и самые яркие события из жизни Коми республиканской организации Всероссийского общества инвалидов, значимая информация и новости.
Проект «Мы – рядом!» — первый и пока единственный в Коми шаг к целенаправленной, систематической, современной помощи людям с инвалидностью на нескольких уровнях:
— Общество
— Власть
-Профессиональные сообщества педагогов, социальных работников, медицинских работников, психологов
— Объединенное сообщество родителей
— СМИ
Мы уверены, что проект позволит создать систему полноценной помощи людям с инвалидностью, в основе которой будет лежать социальный подход и в полной мере реализованная идея равных прав и возможностей.


Десант КРО ВОИ накрыл Троцко-Печорск

Эта поездка была ознакомительной. Мы представили лишь некоторые проекты, которые реализует КРО ВОИ. Провели встречи с активистами местной организации, представителями администрации района, мамами особых детей, социальными работниками.  Такие поездки  позволяют установить контакт с  представителями местной власти,  узнать как живут люди с инвалидностью, что волнует семьи, где есть особые дети.

Программа поездки в Троицко-Печорск:

Маргарита Колпащикова, Антонина Мелан  – семинары по доступной среде, личный прием

Людмила Ганова – кинопоказы для школьников  (фильмы и ролики о жизни людей с инвалидностью)

Валентина Бузина – уроки доброты для школьников (тренинги по пониманию инвалидности)

Ольга Авдеева – презентация деятельности КРО ВОИ, группы поддержки для мам  особых детей

Маргарита Колпащикова: «Актив людей с инвалидностью небольшой, но они хотят работать. Людям не хватает опыта, знаний, навыков, но, конечно, мы поможем им в этом. Троицко-печорцам очень повезло с администрацией района. Заместитель руководителя Ольга Васильевна Чупрова провела с нами весь день, чтобы нашей команде было комфортно и главное – разобраться, как содействовать работе актива, у которых, есть  все  условия для развития общественной организации и сейчас наша общая задача –  в этом небольшом, но активном, современном  районе развернуть  активную деятельность».

Мобильная бригада КРО ВОИ может приехать и в ваш район.  Читайте программу мероприятий ЗДЕСЬ.


СМИ: Михаил Наджарян: «Не обязательно доказывать, что ты не инвалид. Лучше стать профи в том, что ты действительно можешь»

Агентство «Комиинформ» представляет еще одного участника проекта для людей с инвалидностью – «Мы рядом».  

Автор —  социальный журналист Ярослава Пархачева

В мире музыки и рекламы Ухты Михаила знают как владельца собственной студии и автора интернет-проекта «Мефодий.ру». У него записываются все ухтинские звезды. Услугами студии пользуются клиенты из других регионов страны и ближнего зарубежья.

Диагноз, поставленный молодому ухтинцу в детстве — ДЦП — не мешает ему вести активный образ жизни и развивать собственное дело. В анкете на сайте «Комиинформа» он написал, что охотно поделится своим опытом.
— Михаил, как прошло ваше детство? Кто ваша семья и чем живете сейчас?

— В садик я не ходил, сидел дома или жил у бабушки, до шестого класса обучался на дому, затем стал посещать школу. Сказать, что я там учился — нельзя, но это не пример для подражания. Сейчас я женат, у меня две дочери, старшей 22, младшей два года.

— С какими трудностями вам приходилось сталкиваться?

— Инвалидность у меня с детства (ДЦП). Я с этим родился, и трудности стали просто образом жизни. В детстве дети бегали, а я мог только ходить. В юности были другие проблемы, но это все не так страшно. Из-за нарушения речи мне трудно общаться с клиентами по телефону, поэтому все заказы и обсуждения у меня проходят через электронную почту или мессенджеры. Мне сложно снять деньги с расчетного счета, потому что нужно несколько раз расписаться идентично образцу. Решение предложили в банке – через систему Клиент-Банк я перевожу деньги на карту. Почти ко всему можно приспособиться, если захотеть. На проблемах лучше не зацикливаться. Нужно искать решение. Если концентрировать внимание на том, «какой я бедный и несчастный», можно впасть в депрессию и начать пить.

— Как вы стали тем, кем являетесь сейчас?

— Кем я являюсь сейчас…я обычный ремесленник. Выражаясь современным языком — индивидуальный предприниматель, самозанятое лицо. Я просто работаю на себя. Как стал? Не за один день. Сколько потребовалось времени на то, чтобы обрасти клиентами и стать более-менее известным в узких кругах, сказать сложно. Если считать с момента первого опыта звукозаписи – лет 15. Если с момента, когда было куплено первое профессиональное оборудование – лет пять. Сегодня, думаю, на это ушло бы меньше времени, как минимум вдвое, потому что есть интернет и соцсети.


А зачем лежачему инвалиду ботинки?

Потрясающая история о том, как инвалиду  меняют кресло-туалет на ортопедические ботинки, а их на памперсы, из-за которых отменяют коляски, зато  прибавляют пеленки, но отбирают матрас…  (Я и сама запуталась).  История написана с хорошей долей юмора.  А в  Печоре, оказывается, живут свои зощенки и булгаковы. Читать всем!

Здравствуйте! Меня зовут Руфина Трясина. Если уж совсем официально — Рауфа Рамилевна. Я живу в Печоре, инвалид-колясочник. Хочу поведать  мою небольшую историю получения ИПР (индивидуальная программа реабилитации).


Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: