ул. Петрозаводская, 19 (вход c торца)
8 (821) 251-37-95 Пн-Пт: 10:00 - 17:00
-  А  +
+18

Артем Сайфулов: «Чтобы быть независимым от ситуации, каждый день необходим источник позитива и вдохновения!».

И снова блог Артема — ухтинца, человека с инвалидностью  юриста УГО ВОИ и… специалиста по смыслам. На этот раз — о смысле музыки.  Артем пишет мотивирующие блоги для проекта «Мы — рядом!».  О том, как быть свободным  при огромных  внешних ограничениях.   Новое правило жизни от Артема Сайфулова — слушайте музыку!

Кобейн был прав

И снова здравствуйте друзья! Я вот о чем подумал! Наверное, одному только богу известно, что твориться в голове у человека, когда ему приходиться осознать свое физическое отличие от другого! Кому-то проще, кому-то сложнее психологически. Многое зависит, наверное, от того с рождения ты болен или инвалидность получена в течение жизни. Скажу честно, мне кажется, во втором случае справиться сложнее, так как жизнь резко делиться на две части до и после. Например, мне чуть легче я просто проживаю эту ситуацию с самого детства, преодолевая себя каждый день. Но, так или иначе, в независимости от ситуации каждый день необходим источник позитива и вдохновения!
Я верен, что каждый может найти свой: живопись, фотография и прочее.
Сегодня расскажу вам, что стало для меня источником вдохновения и мудрости для осознания реалий своей жизни.


В Коми должна быть создана система поддержки семей с детьми с инвалидностью

В этом мы — команда КРО ВОИ —  еще раз убедились во время  поездки в Ухту и Сосногорск с проектом «Академия инклюзии».  После  личных приемов и проведения групп  с мамами особых детей,  выяснилось, что в Ухте и Сосногорске родители нуждаются:

— в поддержке (сопровождении) семьи

— в получении юридических, психологических, педагогических консультаций

— в услугах социальных нянь

— в возможности находиться их детям в центрах дневного пребывания

Подробнее о проекте. Поддержка — РООИ «Перспектива» и «Евросоюз». В программе — тренинги с молодыми людьми «Чем мне в жизни заниматься?»,  для  мам с особыми детьми «Мне есть дело до себя», семинары по инклюзивному образованию и подходам к инвалидности, кинопоказы «Кино без барьеров», «Уроки доброты», «Личные приёмы».

В составе мобильной бригады:


СМИ: Михаил Наджарян: «Не обязательно доказывать, что ты не инвалид. Лучше стать профи в том, что ты действительно можешь»

Агентство «Комиинформ» представляет еще одного участника проекта для людей с инвалидностью – «Мы рядом».  

Автор —  социальный журналист Ярослава Пархачева

В мире музыки и рекламы Ухты Михаила знают как владельца собственной студии и автора интернет-проекта «Мефодий.ру». У него записываются все ухтинские звезды. Услугами студии пользуются клиенты из других регионов страны и ближнего зарубежья.

Диагноз, поставленный молодому ухтинцу в детстве — ДЦП — не мешает ему вести активный образ жизни и развивать собственное дело. В анкете на сайте «Комиинформа» он написал, что охотно поделится своим опытом.
— Михаил, как прошло ваше детство? Кто ваша семья и чем живете сейчас?

— В садик я не ходил, сидел дома или жил у бабушки, до шестого класса обучался на дому, затем стал посещать школу. Сказать, что я там учился — нельзя, но это не пример для подражания. Сейчас я женат, у меня две дочери, старшей 22, младшей два года.

— С какими трудностями вам приходилось сталкиваться?

— Инвалидность у меня с детства (ДЦП). Я с этим родился, и трудности стали просто образом жизни. В детстве дети бегали, а я мог только ходить. В юности были другие проблемы, но это все не так страшно. Из-за нарушения речи мне трудно общаться с клиентами по телефону, поэтому все заказы и обсуждения у меня проходят через электронную почту или мессенджеры. Мне сложно снять деньги с расчетного счета, потому что нужно несколько раз расписаться идентично образцу. Решение предложили в банке – через систему Клиент-Банк я перевожу деньги на карту. Почти ко всему можно приспособиться, если захотеть. На проблемах лучше не зацикливаться. Нужно искать решение. Если концентрировать внимание на том, «какой я бедный и несчастный», можно впасть в депрессию и начать пить.

— Как вы стали тем, кем являетесь сейчас?

— Кем я являюсь сейчас…я обычный ремесленник. Выражаясь современным языком — индивидуальный предприниматель, самозанятое лицо. Я просто работаю на себя. Как стал? Не за один день. Сколько потребовалось времени на то, чтобы обрасти клиентами и стать более-менее известным в узких кругах, сказать сложно. Если считать с момента первого опыта звукозаписи – лет 15. Если с момента, когда было куплено первое профессиональное оборудование – лет пять. Сегодня, думаю, на это ушло бы меньше времени, как минимум вдвое, потому что есть интернет и соцсети.


Людмила Ганова вошла в ОНК по Коми

Председатель Усть-Вымской районной организации КРО ВОИ  Людмила Ганова вошла в состав Общественной наблюдательной комиссии (ОНК) — это один из 85 региональных общественных органов в России, контролирующих соблюдение прав человека в местах принудительного содержания соответствующего региона.

Людмилу  Ивановну ждет большая работа – ежегодно в КРО ВОИ  поступает огромное количество писем от людей с инвалидностью, отбывающих наказание в местах лишения свободы на территории  Коми.   В письмах сообщается о нарушении прав и интересов – отказы в получении пособий по инвалидности и  технических средств реабилитации, несоблюдении правил расселения в камерах и  многое другое.  Мы, команда КРО ВОИ,  желаем Людмиле стойкости, терпения и качественной работы в непростой деятельности – правозащитной.


Как живут мамы и инвалиды в районах Коми?

Мы  вернулись из поездки в Ухту и Сосногорск. В рамках микропроекта «Академия инклюзии», финансируемого РООИ «Перспектива» г. Москва в республике проходит череда различных мероприятий. В это раз председатель КРО ВОИ Маргарита Колпащикова проводила личный прием, а специалист КРО ВОИ  Ольга Авдеева   тренинги  для мам особых детей «Мне есть дело до себя».

Главная цель поездки – мониторинг проблем, с которыми сталкиваются люди с инвалидностью и их семьи.

Более 18 человек поделились тем, с чем им приходиться жить ежедневно, какие неимоверные усилия прикладывают люди, чтобы получить жизненно важные лекарственные препараты, памперсы, направления на лечение и реабилитацию. Сколько порогов нужно оббить, сколько бумажек заполнить. Грустно становится, когда слышишь исповедь мамы, не имеющей возможности вывезти своего ребёнка на отдых или многодетной мамы, воспитывающей, в том числе ребёнка с инвалидностью о том, как власть выделила им земельный участок практически в лесу, без дороги. И что с этим делать, они не знают.


А зачем лежачему инвалиду ботинки?

Потрясающая история о том, как инвалиду  меняют кресло-туалет на ортопедические ботинки, а их на памперсы, из-за которых отменяют коляски, зато  прибавляют пеленки, но отбирают матрас…  (Я и сама запуталась).  История написана с хорошей долей юмора.  А в  Печоре, оказывается, живут свои зощенки и булгаковы. Читать всем!

Здравствуйте! Меня зовут Руфина Трясина. Если уж совсем официально — Рауфа Рамилевна. Я живу в Печоре, инвалид-колясочник. Хочу поведать  мою небольшую историю получения ИПР (индивидуальная программа реабилитации).


Мы заявляем о новой политике своего развития

В эти дни проходит Пленум  Правления Коми республиканской организации Всероссийского общества инвалидов VI  созыва.  Это последняя встреча лидеров организации в этом году. Общественная организация  на ближайшие пять лет  наметила значительные изменения  в  развитии. Недавно вновь переизбранный председатель  Маргарита Колпащикова сообщила  членам нового состава Правления об ожидающих их  переменах.  «Мы продолжаем работать в том же хорошем темпе. Нас ждут новые проекты. Я очень надеюсь, что вы их поддержите».


Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: